<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
			<journal>
			<title>Navid No</title>
			<title_fa>نوید نو</title_fa>
			<short_title></short_title>
			<subject>Medical Sciences</subject>
			<web_url>https://nnj.mums.ac.ir/</web_url>
			<journal_hbi_system_id>0</journal_hbi_system_id>
			<journal_hbi_system_user></journal_hbi_system_user>
			<journal_id_issn>2645-5919</journal_id_issn>
			<journal_id_issn_online>2645-5927</journal_id_issn_online>
			<journal_id_pii></journal_id_pii>
			<journal_id_doi></journal_id_doi>
			<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
			<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
			<journal_id_sid></journal_id_sid>
			<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
			<journal_id_science></journal_id_science>
			<language>fa</language>
			<pubdate>
				<type>jalali</type>
				<year>1394</year>
				<month>12</month>
				<day>1</day>
			</pubdate>
			<pubdate>
				<type>gregorian</type>
				<year>2016</year>
				<month>2</month>
				<day>1</day>
			</pubdate>
			<volume>18</volume>
			<number>61</number>
			<publish_type>online</publish_type>
			<publish_edition>1</publish_edition>
			<article_type>fulltext</article_type>
			<articleset><article>
				<language>en</language>
				<article_id_issn></article_id_issn>
				<article_id_issn_online></article_id_issn_online>
				<article_id_pubmed></article_id_pubmed>
				<article_id_pii></article_id_pii>
				<article_id_doi></article_id_doi>
				<article_id_iranmedex></article_id_iranmedex>
				<article_id_magiran></article_id_magiran>
				<article_id_sid></article_id_sid>
				<title_fa>بررسی اپیدیمولوژی جهش های شایع اگزون 12 پروتئین JAK2 در بیماران مبتلا به اریتروسیتوز با علت نامشخص</title_fa>
				<title>Epidemiology evaluation of common mutations in JAK2 exon 12 protein in patients with Idiopathic Erythrocythosis</title>
				<subject_fa></subject_fa>
				<subject></subject>
				<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
				<content_type>Original article</content_type>
				<abstract_fa><![CDATA[سابقه و هدف: اریتروسیتوز اولیه به دلیل نقص در سلول‌های مادر خون‌ساز اتفاق می‌افتد و این سلول‌ها به اریتروپویتین حساس می‌شوند. شناخته ‌شده‌ترین نقص اکتسابی جهش JAK2V617F است که در 95 درصد موارد پلی سایتمی ورا دیده می‌شود. این جهش در اگزون 14 پروتئین JAK2 اتفاق می‌افتد. جهش های دیگری که با اریتروسیتوز همراه است جهش در اگزون 12 پروتئین JAK2 است که تعداد این جهش‌ها نسبتاً زیاد است. ما در این مطالعه شیوع چهار جهش شایع اگزون 12 را در بیماران مبتلابه اریتروسیتوز شهر مشهد می‌سنجیم. مواد و روش‌ها: 146 بیمار مبتلابه اریتروسیتوز  در یک بررسی مقطعی مورد مطالعه قرار گرفتند. DNA بیماران ازنظر جهش‌های F537K539delinsL،H538-QK539L ، K539L و N542-E543del با استفاده از روش ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفتند. برای آشکاری سازی محصولات PCR از ژل آگاروز 2 درصد استفاده شد. یافته‌ها: میانگین سنی بیماران 79/19±36 سال و میانگین سنی بیماران بدون جهش 88/18±62/44سال بود. بر اساس نتایج این مطالعه از بین چهار جهش مورد بررسی اگزون 12 پروتئین JAK2،  تنها  جهش N542-E543del در 2 بیمار (یک مرد و یک زن) مشاهده شد. نتیجه‌گیری: بر اساس اطلاعات به‌دست‌آمده از این مطالعه مشخص شد که جهش‌ در اگزون 12 پروتئین JAK2 در بیماران مبتلا به اریتروسیتوز بدون علت شایع نیست. با توجه به شیوع کم این جهش در مطالعه‌ی ما، جهت ارائه گزارش جامع تر از شیوع این جهش در بیماران اریتروسیتوز بدون علت پیشنهاد می شود که مطالعاتی با حجم نمونه بیشتر انجام و یا از روش‌ توالی یابی DNA به جای ARMS-PCR استفاده شود.]]></abstract_fa>
				<abstract><![CDATA[Introduction: Primary erythrocytosis caused defect in progenitor stem cells and this cells became too sensitive to erythropoietin.  The most of acquisitive defect is JAK2V617F mutation that observed in 95% of Polycythemia Vera. This mutation was occurred in exon 14 of JAK2 protein. Other mutations accompany with erythrocytosis is JAK2 exon 12 mutations. The number of this mutations is high. In this study we were survey incident four common mutations in exon 12 of JAK2 protein in Mashhad city. Materials and Methods: 146 patients with Idiopathic Erythrocytosis practiced in cross section study. Patients DNA was screen for F537-K539delinsL, K539L, H538QK539L and N542-E543del mutations by using ARMS-PCR. To detect PCR production has used 2% agarose gel. Results: Among four mutations of JAK2 exon 12, just observed N542-E543del in two patients (on male, one female). The mean age of patients with N542E543del mutation was 36±19.79 years and patients with N542E543del negative was 44.62±18.88 years. Conclusion: The result of this study demonstrated that JAK2 exon 12 mutations isn’t a common abnormality in IE patients. To provide more comprehensive report in IE patients, recommended to investigate JAK2 exon12 mutations in large sample size of IE patients or it is suggested DNA sequencing instead of ARMS-PCR.]]></abstract>
				<keyword_fa>اریتروسیتوز بدون علت، جهش های اگزون12 JAK2، ARMS-PCR</keyword_fa>
				<keyword>Idiopathic erythrocytosis, JAK2 exon 12 mutations, ARMS-PCR</keyword>
				<start_page>16</start_page>
				<end_page>23</end_page>
				<web_url>https://nnj.mums.ac.ir/article_6460.html</web_url>
			<author_list><author>
				<first_name>Hossein</first_name>
				<middle_name></middle_name>
				<last_name>Ayatollahi</last_name>
				<suffix></suffix>
				<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
				<middle_name_fa>حسین</middle_name_fa>
				<last_name_fa>آیت اللهی</last_name_fa>
				<suffix_fa></suffix_fa>
				<email></email>
				<code>25450</code>
				<coreauthor>No</coreauthor>
				<affiliation>1.	MD, Associate Professor of Pathology, Department of Hematology and Blood Bank, Cancer Molecular Pathology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
				<affiliation_fa>فلوشیپ پاتولوژی مولکولی- استادیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
				 </author><author>
				<first_name>Mohyedin</first_name>
				<middle_name></middle_name>
				<last_name>Barzegar</last_name>
				<suffix></suffix>
				<first_name_fa>محی الدین</first_name_fa>
				<middle_name_fa>محی الدین</middle_name_fa>
				<last_name_fa>برزگر</last_name_fa>
				<suffix_fa></suffix_fa>
				<email></email>
				<code>25451</code>
				<coreauthor>No</coreauthor>
				<affiliation>MSC, Instructor of hematology, Paramedical of Kermanshah University, Faculty of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran</affiliation>
				<affiliation_fa>کارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون-مربی آموزشی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه</affiliation_fa>
				 </author><author>
				<first_name>Hossein</first_name>
				<middle_name></middle_name>
				<last_name>Rahimi</last_name>
				<suffix></suffix>
				<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
				<middle_name_fa>حسین</middle_name_fa>
				<last_name_fa>رحیمی</last_name_fa>
				<suffix_fa></suffix_fa>
				<email></email>
				<code>25452</code>
				<coreauthor>No</coreauthor>
				<affiliation>MD, Associate Professor of hematology, Department of Internal Diseases, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
				<affiliation_fa>فوق تخصص هماتولوژی-دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
				 </author><author>
				<first_name>Maryam</first_name>
				<middle_name></middle_name>
				<last_name>Sheikhi</last_name>
				<suffix></suffix>
				<first_name_fa>مریم</first_name_fa>
				<middle_name_fa>مریم</middle_name_fa>
				<last_name_fa>شیخی</last_name_fa>
				<suffix_fa></suffix_fa>
				<email></email>
				<code>25453</code>
				<coreauthor>No</coreauthor>
				<affiliation>Msc, Cancer Molecular Pathology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
				<affiliation_fa>کارشناس ارشد - مرکز تحقیقات مولکولی سرطان دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
				 </author><author>
				<first_name>Alireza</first_name>
				<middle_name></middle_name>
				<last_name>Khiabani</last_name>
				<suffix></suffix>
				<first_name_fa>علی رضا</first_name_fa>
				<middle_name_fa>علی رضا</middle_name_fa>
				<last_name_fa>خیابانی</last_name_fa>
				<suffix_fa></suffix_fa>
				<email>alirezakhiabani88@gmail.com</email>
				<code>25454</code>
				<coreauthor>Yes</coreauthor>
				<affiliation>Msc, Cancer Molecular Pathology Research Center, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran</affiliation>
				<affiliation_fa>کارشناس ارشد - مرکز تحقیقات مولکولی سرطان دانشگاه علوم پزشکی مشهد</affiliation_fa>
				 </author></author_list>
				</article>
			</articleset>
			</journal>